uses of synflex and best pain killer medicine.
indication of synflex,dosage of synflex,side effects of synflex.
 |
| indication of synflex,dosage of synflex,side effects of synflex. |
(Naproxen)
USP)
Anti-inflammatory,
Anti-rheumatic
Analgesic,
Anti-pyretic
Naproxen
sodium is an improved form of naproxen for use as an analgesic being more
rapidly available and providing greater pain relief. Naproxen sodium is readily
absorbed form the gastro-intestinal tract. Peak plasma concentrations are.
Attained 2 to 4 hours after ingestion.It is presented as tablets containing
250mg & 500mg naproxen sodium.
(نیپروکسین) یو ایس پی)
اینٹی سوزش،
اینٹی ریمیٹک
ینالجیسک،
اینٹی پائریٹک
نیپروکسین
سوڈیم ینالجیسک کے طور پر استعمال کرنے کے لیے نیپروکسین کی ایک بہتر شکل ہے جو زیادہ
تیزی سے دستیاب ہے اور درد سے زیادہ آرام فراہم کرتی ہے۔ نیپروکسین سوڈیم معدے کی نالی
میں آسانی سے جذب ہو جاتا ہے۔ چوٹی پلازما ارتکاز ہیں. ادخال کے 2 سے 4 گھنٹے بعد حاصل
ہوا۔
NAPROX (naproxen
sodium) ایک غیر سٹیرایڈیل ینالجیسک اینٹی سوزش ایجنٹ ہے۔
یہ 250mg اور 500mg naproxen سوڈیم پر مشتمل
گولیوں کے طور پر پیش کیا جاتا ہے۔
INDICATIONS:
NAPROXON
tablets are indicated for the relief of mild to moderate pain and treatment of
rheumatoid arthritis, osteoarthritis, athkylosing Spondylitls, and tendinitis.
Bursitis, acute gout and primary dysmenorrhea.
اشارے:
گولیاں ہلکے
سے اعتدال پسند درد سے نجات اور ریمیٹائڈ گٹھیا، اوسٹیو ارتھرائٹس، ایتھکیلوزنگ اسپونڈیلائٹس،
اور ٹینڈنائٹس کے علاج کے لیے تجویز کی جاتی ہیں۔ برسائٹس، شدید گاؤٹ اور پرائمری ڈیس
مینوریا۔
DOSAGE:
Rheumatoid
Arthritis, Osteoarthritis and Ankyiosing Spondylitls:
The
usual dose is 500mg to •1000mg per day in two doses or as a single
administration morning or evening,
Acute
Gout:
The recommended dose of• naproxen is 750mg initially then 250mg 8 hourly till
the attack has passed.
Musculoskeletal
Disorders and Post-Operative Pain: 500mg twice daily and maximum per day.
Post-Partum
Pain:
A single dose of600mg i' recommended.
Dysmenorrhea: 500mq
initially, then 250mg 6-8 hourly, as needed.
This represents a maximum dose of 250mg on
first day and 1000mg per day thereafter. Juvenile Rheumatoid Arthritis:
Naproxen is effective at a dose of 1 Omg/kg/day in the treatment of juvenile
rheumatoid arthritis in children over 5 years of age in two doses. Naproxen is
not recommended in any after indication in children under 16 years of age.
خوراک:
ریمیٹائڈ گٹھیا،
اوسٹیوآرتھرائٹس اور اینکائیوسنگ اسپونڈیلائٹس:
معمول کی خوراک
500mg
سے •1000mg فی دن دو خوراکوں
میں یا صبح یا شام ایک ہی خوراک کے طور پر ہے،
ایکیوٹ گاؤٹ:
نیپروکسین کی تجویز کردہ خوراک ابتدائی طور پر 750mg ہے پھر
حملہ ختم ہونے تک 250mg 8 گھنٹے ہے۔
پٹھوں کی خرابی
اور آپریشن کے بعد درد: 500mg دن میں دو بار اور زیادہ سے
زیادہ فی دن۔
پوسٹ پارٹم
درد: 600mg
کی ایک خوراک تجویز کی جاتی ہے۔
Dysmenorrhea: ابتدائی طور پر 500mq، پھر 250mg 6-8 گھنٹے، ضرورت کے مطابق۔
یہ پہلے دن 250mg
اور اس کے بعد 1000mg فی
دن کی زیادہ سے زیادہ خوراک کی نمائندگی کرتا ہے۔ نابالغ ریمیٹائڈ گٹھیا: نیپروکسین
5 سال سے زیادہ عمر کے بچوں میں دو خوراکوں میں 1 Omg/kg/day کی خوراک پر موثر ہے۔ 16 سال
سے کم عمر کے بچوں میں کسی بھی اشارے کے بعد نیپروکسین کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
CONTRA-INDICATIONS:
Naproxen
has been found to be•.well tolerated by patients. There are no known absolute
contra-indications. However, naproxen may not be given in active peptic
ulceration, hypersensitivity to naproxen or naproxen sodium formulations• Since
the potential exists for cross-sensitivity reactions, naproxen should not be
given to patients in whom Aspin or other •
non-steroidal anti-inflammatory analgesic drug induce asthma, rhinitis
or urticaria."Severe arvphylaciic .like reactions to naproxen have been
reported in such patients.
متضاد
اشارے:
نیپروکسین
کو مریضوں کے ذریعے اچھی طرح سے برداشت کیا گیا ہے۔ کوئی معلوم مطلق متضاد اشارے نہیں
ہیں۔ تاہم، ناپروکسین فعال پیپٹک السریشن، نیپروکسین یا نیپروکسین سوڈیم فارمولیشنز
کے لیے انتہائی حساسیت میں نہیں دیا جا سکتا۔ منشیات دمہ، ناک کی سوزش یا چھپاکی کو
دلاتی ہے۔" ایسے مریضوں میں نیپروکسین پر شدید آروفیلیسیک رد عمل کی اطلاع دی
گئی ہے۔
WARNING:
Serious.
Gastro-intestinal tadverSerqactions can occur at any-time in patients on therapy
with non-steroidal anti-inflammation drugs, 'The risk of the occurrence does
not seem to change with duration of therapy. Mild •perlöhdral edema has
beery Observed in a few patients receiving, naprox6n, Although sodium retention
has not been reported in metabolic studies... it is With questionable or'
compromised cardiac function may be at tablet portion approximately 25-50mg
(about 1-2m Shoufd•be gohqidéred •in patients, whose overall intake of sodium
must be markedly restricted:
انتباہ:
سنجیدہ گیسٹرو
آنتوں کے ٹیڈور سرقیکشن مریضوں میں کسی بھی وقت غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں
کے ساتھ تھراپی پر ہو سکتے ہیں، 'تھراپی کے دورانیے کے ساتھ ہونے کا خطرہ تبدیل ہوتا
دکھائی نہیں دیتا، برونکسپاسم میں مبتلا مریضوں میں تیز ہو سکتا ہے، یا اس کے ساتھ
برونکئل دمہ یا الرجک بیماری کی تاریخ۔
naprox6n حاصل کرنے والے چند مریضوں میں ہلکے •پرلوہڈرل ورم
کا مشاہدہ کیا گیا ہے، حالانکہ میٹابولک اسٹڈیز میں سوڈیم کی برقراری کی اطلاع نہیں
ملی ہے... یہ قابل اعتراض ہے یا 'تقریباً 25-50mg (تقریباً 1-50mg) گولی کے حصے میں کارڈیک فنکشن
میں سمجھوتہ ہو سکتا ہے۔ ان مریضوں میں، جن کے سوڈیم کی مجموعی مقدار کو واضح طور پر
محدود کیا جانا چاہیے:
indication of synflex,dosage of synflex,side effects of synflex.
Use
in patients with impaired 'renal function:
As
naproxen sodiumen is eliminated to a large extent (95%) by urinary it should
be. used With great caution in. patients with significantly impaired-) on the
monitoring of serum cretanine and/or cretanine clearance is advised in these
PATIENTS.
خراب
گردوں کے فنکشن والے مریضوں میں استعمال کریں:
چونکہ نیپروکسین
سوڈیمین کو پیشاب کے ذریعے بڑی حد تک (95%) خارج کر دیا جاتا ہے۔ بہت احتیاط کے ساتھ
استعمال کیا جاتا ہے۔ نمایاں طور پر معذوری والے مریضوں میں-) سیرم کریٹانائن اور/یا
کریٹینائن کلیئرنس کی نگرانی پر ان مریضوں کو مشورہ دیا جاتا ہے۔
Use
in patients with impaired liver function:
Chronic
alcoholic fiver diseaoe and probably also other forms of cirrhosis reduce the
tote plasma rpncentration of naproxen. but the plasma concentration of unbound
naproxen is irr„reased, The implication of the findgng for naprcnendoeung is
unknown but it prudent to use the lowest effective dose.
جگر
کی خرابی والے مریضوں میں استعمال کریں:
دائمی الکوحل
فائیو آر ڈیزائیو اور ممکنہ طور پر سروسس کی دوسری شکلیں نیپروکسین کے ٹوٹ پلازما آر
پی این سینٹریشن کو کم کرتی ہیں۔ لیکن ان باؤنڈ نیپروکسین کے پلازما میں ارتکاز میں
اضافہ ہوا ہے، کے لیے فائنڈنگ کا اثر معلوم نہیں ہے لیکن سب سے کم موثر خوراک استعمال
کرنا سمجھداری ہے۔
INTERACTION
WITH OTHER DRUGS :
Due
to the high plasma protein binding of naproxen, patients simuftaneousty
receivr,g hydantojns, anticoagulants or a highly protein-bound sulphonarnide
should be rkuser,ted fot Signs of overdosage of these drugs. No interactions
have been observed jn clinical studies with
or naproxen, anticoagulants or subhonylureas, but caution is nevertheless advised since interaction has
been seen' with other non-steroidal agents of. this class,
دیگر
ادویات کے ساتھ تعامل:
نیپروکسین
کی زیادہ پلازما پروٹین بائنڈنگ کی وجہ سے، مریضوں کو بیک وقت وصول کرنے والے، جی ہائیڈنٹوجنز،
اینٹی کوگولنٹ یا زیادہ پروٹین والی سلفونارنائیڈ ان دوائیوں کی زیادہ مقدار کی علامات
کے طور پر استعمال کرنا چاہیے۔ کلینیکل اسٹڈیز میں نیپروکسین، اینٹی کوگولینٹس یا سبہونیلوریا
کے ساتھ کوئی تعامل نہیں دیکھا گیا ہے، لیکن اس کے باوجود احتیاط کی سفارش کی جاتی
ہے کیونکہ دوسرے غیر سٹیرایڈیل ایجنٹوں کے ساتھ تعامل دیکھا گیا ہے۔ یہ کلاس،
SIDE-EFFECTS:
Gastro-Intestlnal: The frequent
reactions are nausea, vomiti ng, abdcmtraj discomfort and epigastfjc
distress...
Dermatological hypersensitivity: Skin rash,
urticaria, angio-oedema, anevhyiactjc reactjons to naproxen and formulations, eosinophilic pneumonits,
alopecia, erßheme multiforme.
Renal: Glomerular
nephritis, interstitial nephritis, r,cphrotic syndrome; papillary necrosis, renal failure.
CNS: Headche,
insomnia, convulsions, inability to concentrate and cognitive dysfunct;on have
been reported.
Haematological:
Thrombocytopenia. granulocytopenia (including agranubcytosis), anaemia and haemolytic anaemia may occur
rarely.
مضر
اثرات:
معدے کی آنتوں:
متلی، الٹی، abdcmtraj
تکلیف اور
epigastfjc تکلیف کے متواتر رد عمل ہیں۔
ڈرمیٹولوجیکل انتہائی
حساسیت: جلد پر دھبے، چھپاکی، انجیو-اڈیما، نیپروکسین اور فارمولیشنز پر اینیوہیایکٹجک
رد عمل، eosinophilic pneumonits، alopecia، erßheme multiforme.
رینل: گلومیرولر
ورم گردہ، بیچوالا ورم گردہ، آر، سیفروٹک سنڈروم؛ پیپلیری نیکروسس، گردوں کی ناکامی.
CNS: سر درد، بے خوابی، آکشیپ، توجہ مرکوز کرنے میں ناکامی اور علمی
ناکارہ ہونے کی اطلاع ملی ہے۔
ہیماتولوجیکل:
تھرومبوسائٹوپینیا۔ granulocytopenia (بشمول
agranubcytosis)،
خون کی کمی اور ہیمولٹک انیمیا شاذ و نادر ہی ہو سکتا ہے۔
USE
IN PREGNANCY AND IN BREAST FEEDING :
Teratology
studies in rats and rabbits at dose levels equivalent on a human multiple basis those which have produced feta!abnormality
with certain other non-steroidal anti-inflammatory
-agents,
e.g. aspirin; have notproduced evidence of fetal damage with naproxen. As with
other drugs of this type naproxeo delays parturition in animals (the relevance
of this finding to human patients is unknown) and also affects thehuman fetal
cardiovascular system (closure of *the
dectus arterjosus). Good medical practice indicates minimal drug usage in
pregnancy, and use of this class of therapeutic agents requires cautious
balancing of.possibie. The use of naproxen should be avoided in patients who are breast-feeding.
حمل
اور دودھ پلانے میں استعمال کریں:
چوہوں اور
خرگوشوں میں ٹیراٹولوجی کا مطالعہ انسانی متعدد بنیادوں پر خوراک کی سطح کے مساوی ہے
جنہوں نے فیٹا پیدا کیا ہے! بعض دیگر غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش کے ساتھ غیر معمولی
- ایجنٹس، جیسے اسپرین؛ نیپروکسین کے ساتھ جنین کو پہنچنے والے نقصان
کا ثبوت پیش نہیں کیا ہے۔ اس قسم کی دیگر ادویات کی طرح نیپروکسیو جانوروں میں پیدائش
میں تاخیر کرتی ہے (انسانی مریضوں کے لیے اس دریافت کی مطابقت معلوم نہیں ہے) اور انسانی
جنین کے قلبی نظام کو بھی متاثر کرتی ہے۔ اچھی طبی مشق حمل کے دوران منشیات کے کم سے
کم استعمال کی نشاندہی کرتی ہے، اور علاج کے اس طبقے کے استعمال کے لیے ممکنہ توازن
کی ضرورت ہوتی ہے۔ ماں اور جنین کے لیے ممکنہ خطرے کے خلاف فائدہ، خاص طور پر پہلی
اور تیسری سہ ماہی میں۔ دودھ پلانے والی ماؤں کے دودھ میں نیپروکسین پایا گیا ہے۔ دودھ
پلانے والے مریضوں میں نیپروکسین کے استعمال سے گریز کیا جانا چاہئے۔
USE
IN CHILDREN:
Naproxen
is not recommended for use in children under sixteen years of age.
OVERDOSAGE:
indigestion,
nausea or vomiting . ShOuld a patient ingest a large amount of naproxen
accidentally or purposefully. Animal
studies indicate that the prompt
administration of activated charcoal in adequate amounts would tend to reduce
markedly the absorption of the drug. HaemodialFis does not decrease the plasma
concentration of naproxen because ofits high degree of protein binding.
However, haemodialysis may still be appropriate in patients with renal failure,
who have taken naproxen.
بچوں
میں استعمال کریں:
سولہ سال سے
کم عمر بچوں کے لیے نیپروکسین کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
زیادہ
مقدار:
منشیات کی
نمایاں حد سے زیادہ مقدار میں غنودگی، ہارٹ بم،
. بدہضمی، متلی یا الٹی کچھ مریضوں کو دوروں کا تجربہ ہوا ہے، لیکن یہ واضح نہیں ہے کہ آیا یہ نیپروکسین سے متعلق تھے یا نہیں۔ یہ معلوم نہیں ہے کہ دوا کی کون سی خوراک جان لیوا ثابت ہوگی۔ کیا کوئی مریض غلطی سے یا جان بوجھ کر بڑی مقدار میں نیپروکسین کھا لے۔ پیٹ کو خالی کیا جا سکتا ہے اور معمول کے مطابق معاون اقدامات کیے جا سکتے ہیں۔ جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ چالو چارکول کی مناسب مقدار میں فوری انتظامیہ منشیات کے جذب کو نمایاں طور پر کم کرے گی۔ ہیموڈیئل فِس نیپروکسین کے پلازما میں ارتکاز کو کم نہیں کرتا ہے کیونکہ اس کے پروٹین بائنڈنگ کی اعلی ڈگری ہے۔ تاہم، گردوں کی ناکامی والے مریضوں میں، جنہوں نے نیپروکسین لیا ہے، ہیموڈالیسس اب بھی مناسب ہو سکتا ہے۔
.png)
0 Comments