how to use||indication of ansaid||side effects of ansaid||dose of ansaid||contraindication of ansaid||use in pregnancy of ansaid

 BEST PAIN KILLER TOOTH PAIN AND HOW TO USE.

how to use,indication of ansaid,side effects of ansaid,dose of ansaid,contraindication of ansaid,use in pregnancy of ansaid

how to use||indication of ansaid||side effects of ansaid||dose of ansaid||contraindication of ansaid||use in pregnancy of ansaid

(Flurbiprofen)

COMPOSITION

Each Inflamatix 100mq tablet contains 100mg of Flurbiprofen.

Each Inflamatix SR 200mg capsule contains 200mq of Flurbiprofen as SR pellets.

CLINICAL PHARMACOLOGY

Pharmacokinetics:

Absorption: The mean oral bioavailability of Flurbiprofen tablets 100 mq is 96% relative to an oral solution. Flurbiprofen is rapidly absorbed Mth peak plasma concentrations occurring at about 2 hours. Administration of Flurbtproten With either food or antacids may alter the rate but not the extent of Flurbiproten absorption.

Distribution: Both Flurbiprofen enantiomers are more than 99% bound to plasma proteins, primarily albumin. Flurbiproten is poorly excreted into human milk.

Metabolism: many nonsteroidal anti-inflammatory metabolites are known in human plasma and pee. In vitro studies have demonstrated that cytochrome P450 2C9 plays an important role in the metabolism of Flurbiproten to its major metabolite. 4'-hydroxy-Flurbiprofen. The 4'-hydroxy-Flurbiprofen metabolite showed little anti-inflammatory activity in animal models of inflammation Flurbiprofen doesn't induce enzymes that alter its metabolism. Excretion: Following dosing with Flurbiproten. less than 3% is excreted unchanged in the urine, with about 70% of the dose eliminated in the urine as parent drug and metabolites. The mean terminal disposition half-lives (t1/2) of R and S-Flurbiproten are similar, about 4.7 and 5.7 hours, respectively. There is litiie accumulation of Flurbiprofen following multiple doses.

دواسازی

جذب: Flurbiprofen گولیاں 100 mq کی اوسط زبانی جیو دستیابی زبانی محلول کی نسبت 96% ہے۔ Flurbiprofen تیزی سے جذب ہو جاتا ہے Mth چوٹی پلازما ارتکاز تقریباً 2 گھنٹے میں ہوتا ہے۔ Flurbtproten کی انتظامیہ خوراک یا اینٹاسڈز کے ساتھ شرح کو تبدیل کر سکتی ہے لیکن Flurbiproten کے جذب کی حد کو نہیں۔

تقسیم: دونوں Flurbiprofen enantiomers 99% سے زیادہ پلازما پروٹین کے پابند ہیں، بنیادی طور پر البومین۔ Flurbiproten انسانی دودھ میں ناقص طور پر خارج ہوتا ہے۔

میٹابولزم: انسانی پلازما اور پیشاب میں متعدد فلوربیپروفین میٹابولائٹس کی نشاندہی کی گئی ہے۔ ان وٹرو اسٹڈیز نے ثابت کیا ہے کہ سائٹوکوم P450 2C9 فلوربیپروٹین کے میٹابولزم میں اس کے بڑے میٹابولائٹ میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ 4'-ہائیڈروکسی-فلوربیپروفین۔ 4'-ہائیڈروکسی-فلوربیپروفین میٹابولائٹ نے سوزش کے جانوروں کے ماڈلز میں بہت کم سوزش کی سرگرمی دکھائی۔ Flurbiprofen انزائمز پیدا نہیں کرتا جو اس کے میٹابولزم کو تبدیل کرتے ہیں۔ اخراج: Flurbiproten کے ساتھ خوراک کے بعد۔ 3% سے کم پیشاب میں بغیر کسی تبدیلی کے خارج ہوتا ہے، تقریباً 70% خوراک پیشاب میں بطور پیرنٹ ڈرگ اور میٹابولائٹس خارج ہو جاتی ہے۔ R اور S-Flurbiproten کی اوسط ٹرمینل ڈسپوزیشن آدھی لائف (t1/2) بالترتیب تقریباً 4.7 اور 5.7 گھنٹے ایک جیسی ہیں۔ ایک سے زیادہ خوراکوں کے بعد Flurbiprofen کی litiie جمع ہوتی ہے۔

Special Populations:

Pediatric: The pharmacokinetics of Flurbiprofen has not beer Ilivestigated in pediatric patients. Geriatric: Flurbiprofen pharmacokinetics were similar genatfic arthritis patients, younger arthntis patients, and young healthy volunteers receiving Flurbiprofen tab!ets 100 mg as mtaer single or multiple doses. Hepatic insufficiency: Hepatic metabolism may account >90% of Flurbiprofen eiimination, so patients with hepatic disease may require reduced doses of Flurbiprote,n compared to patients wßh normal hepatic function. Flurbiproten plasma protein binding may be decreased in patients wåh iiver disease and set um albumtn concentrations below 3.1 WdL Renal insufficiency: Elimination of Flurbiprofen metabolites may be (Educed patients with renal impairment.

خصوصی آبادی

اطفال: بچوں کے مریضوں میں Flurbiprofen کی دواسازی کی بیئر Ilivestigated نہیں ہے۔ Geriatric: Flurbiprofen pharmacokinetics اسی طرح کے جینیٹفک گٹھیا کے مریض، کم عمر گٹھیا کے مریض، اور Flurbiprofen ٹیب حاصل کرنے والے نوجوان صحت مند رضاکار تھے! جگر کی کمی: ہیپاٹک میٹابولزم میں Flurbiprofen eiimination کا 90% حصہ ہو سکتا ہے، لہذا جگر کی بیماری والے مریضوں کو Flurbiprote کی کم خوراک کی ضرورت پڑ سکتی ہے، ان مریضوں کے مقابلے میں جو کہ عام جگر کے کام کرتے ہیں۔ Flurbiproten پلازما پروٹین بائنڈنگ iiver کی بیماری کے مریضوں میں کم ہو سکتی ہے اور um albumtn ارتکاز کو 3.1 WdL سے نیچے سیٹ کر سکتے ہیں: Flurbiprofen میٹابولائٹس کا خاتمہ ہو سکتا ہے (گردوں کی خرابی کے ساتھ تعلیم یافتہ مریض۔

INDICATIONS AND USAGE:

1.    Rheumatoid arthritis and osteoarthritis

2.    Dental pain

3.    Dysmenorrhea

4.    Ankylosing Spondylitis( Arthritis of the spine)

6.    Low back pain, strain and sprain

اشارے اور استعمال

1. رمیٹی سندشوت اور اوسٹیو ارتھرائٹس

2. دانتوں کا درد

3. خشخاش

4. Ankylosing Spondylitis (ریڑھ کی ہڈی کی گٹھیا)

5. سوجن جوڑ، منجمد کندھے، برسائٹس (برسا کی سوزش)، ٹینڈنائٹس، ٹینو سائنوائٹس (ٹینڈن کی ڈھانپنے والی پرت کی سوزش)۔

6. کمر کا درد، تناؤ اور موچ

DOSAGE AND ADMINISTRATION:

As with other nonsteroidal anti-inflammatory drugs. the lowest dose. should be sought for each patient. Therefore. after observinq the response to initial therapy with Inllamalil tablets, the physician should adjust the dose and frequency to suit an individual patienrs needs. The usual daily dose of intlamat!x 100mq tablet is 200mg daily in divided dose. In patients with severe symptoms or disease of recent oti0in or dunnq acut! eypcerhations, the total dally dosage may  be increased to 300mg in divided dose. The usual daily dose ul Iniiajvidlix SR 200mq capsule is one capsule each evening, after food.

خوراک اور انتظامیہ

جیسا کہ دیگر غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش ادویات کے ساتھ. سب سے کم خوراک. ہر مریض کے لئے تلاش کیا جانا چاہئے. اس لیے Inllamalil گولیوں کے ساتھ ابتدائی تھراپی کے ردعمل کا مشاہدہ کرنے کے بعد، ڈاکٹر کو خوراک اور تعدد کو انفرادی مریضوں کی ضروریات کے مطابق ایڈجسٹ کرنا چاہئے۔ intlamat!x 100mq گولی کی معمول کی روزانہ خوراک تقسیم شدہ خوراک میں روزانہ 200mg ہے۔ مریضوں میں شدید علامات یا حالیہ اوٹی آئی این یا ڈننک ایکٹ کی بیماری! epcerhations، کل ڈیلی خوراک کو تقسیم شدہ خوراک میں 300mg تک بڑھایا جا سکتا ہے۔ معمول کی روزانہ خوراک ul Iniiajvidlix SR 200mq کیپسول ہر شام کھانے کے بعد ایک کیپسول ہے۔

UNDESIRABLE EFFECTS:

Gastrointestinal disorders: The most commonly observed advetsc events are gastrointestinal in nature. Peptic ulcers. perforation or Gl bleeding, sometimes fatal, particularly in the elderly. may occur. Nausea. vomiting, diarrhoea. dyspepsia. flatulence. constipation, abdominal pain. rnelaena, hacrnatemesls. "Icerative stomatitis, exacerbation ot colitis and Crohn's disease have been reported following Flurbiproten administration. Less frequently, gastritis. has been observed. Pancreatitis has been reported very rarely.

Immune system disorders: Hypersensitivity reactions have been reported following treatment with NSA10s. These may consist of (a) non-specific allerqic reactions and anaphylaxis. (b) respiratory tract reactivity compnsinq asthma, aggravated asthma, bronchospasm or dyspnoea. or (c) assorted skin disorders. including rashes ot vanous types. pruritus, urticaria, purpura, anqioederna and, more rarely extoliattve and bullous dermatoses (Includinq toxic epidermal necrolysis and erythema multiforme).

Cardiac disorders and Vascular disorders: Oedema. hypertension and cardiac tailurc have bean repotted In assocvauon

 

Clinical trial and epidemiological data suggest that use 01 some NSAlDs (particularly at high doses and in long term treatment) may be associated with an increased risk ot arterial thrombotic events (tor example myocardial infarction

Respiratory. pectoral and mediastinal disorders: tract reactivity asthma. bronchospasm. dyspnoea).

Other adverse events reported less commonly and tor which causality has not necessarily been established include: Blood and lymphatic system disorders: Thrombocytopenia. neutropenia. agranulocytosis. aplastic anaemia and haemolytic anaemia.

Psychiatric disorders: Depression. confusional state & hallucination.

Nervous system disorders: Cerebrovascular accident. optic neuritis, headache. paraesthesia. dizziness, and somnolence. Aseptic meningitis (especially in patients with existing autoimmune disorders, such as systemic lupus erythematosus and mixed connective tissue disease) with symptoms ot stitl neck, headache, nausea. vomiting. fever or disorientation.

Eye disorders: Visual disturbance.

Ear and labyrinth disorders: Tinnitus & vertigo.

Hepatobiliary disorders: Abnormal liver operate, infectious disease and jaundice. Skin and subcutaneous tissue disorders: Skin disorders including rash. pruritis, urticaria, purpura and very rarely. bullous dermatoses (including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis and erythema muttitorme) and hotosensitivity reaction.

enal and urinary disorders: Toxic nephropathy in various forms, including interstitial nephritis. nephrotic syndrome and renal failure.

General disorders: Malaise & fatigue.

ناپسندیدہ اثرات

معدے کی خرابی: سب سے زیادہ عام طور پر مشاہدہ کیے جانے والے واقعات معدے کی نوعیت کے ہوتے ہیں۔ پیپٹک السر۔ سوراخ یا Gl خون بہنا، بعض اوقات مہلک، خاص طور پر بوڑھوں میں۔ ہو سکتا ہے. متلی۔ الٹی، اسہال. ڈیسپپسیا پیٹ پھولنا قبض، پیٹ میں درد. rnelaena، hacrnatemesls. "Icerative stomatitis، exacerbation ot colitis اور Crohn's disease کی اطلاع Flurbiproten کے استعمال کے بعد ملی ہے۔ کم کثرت سے، گیسٹرائٹس کا مشاہدہ کیا گیا ہے۔ لبلبے کی سوزش بہت کم ہی رپورٹ ہوئی ہے۔

مدافعتی نظام کی خرابی: NSA10s کے ساتھ علاج کے بعد انتہائی حساسیت کے رد عمل کی اطلاع دی گئی ہے۔ یہ (الف) غیر مخصوص الرجک رد عمل اور انفیلیکسس پر مشتمل ہوسکتے ہیں۔ (b) سانس کی نالی کی رد عمل کی وجہ سے دمہ، بڑھتا ہوا دمہ، bronchospasm یا dyspnoea۔ یا (c) جلد کے مختلف امراض۔ جن میں دانے اوٹ وینس اقسام شامل ہیں۔ خارش، چھپاکی، پورپورا، اینکیوڈرنا اور، زیادہ شاذ و نادر ہی extoliattve اور bullous dermatoses (بشمول زہریلا epidermal necrolysis اور erythema multiforme)۔

دل کی خرابی اور عروقی عوارض: ورم۔ ہائی بلڈ پریشر اور کارڈیک ٹیلرک نے ایسوکوواون میں بین دوبارہ ظاہر کیا ہے۔

کلینیکل ٹرائل اور وبائی امراض کے اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ 01 کچھ NSALDs کا استعمال (خاص طور پر زیادہ مقدار میں اور طویل مدتی علاج میں) آرٹیریل تھرومبوٹک واقعات (مثال کے طور پر myocardial infarction) کے بڑھتے ہوئے خطرے سے منسلک ہو سکتا ہے۔

سانس لینے والا۔ چھاتی اور درمیانی عوارض: سانس کی نالی کی رد عمل (دمہ۔ برونکاسپازم۔ ڈیسپنیا)۔

دیگر منفی واقعات جو عام طور پر کم رپورٹ کیے جاتے ہیں اور جن کی وجہ لازمی طور پر قائم نہیں کی گئی ہے ان میں شامل ہیں: خون اور لمفاتی نظام کی خرابی: تھرومبوسائٹوپینیا۔ نیوٹروپینیا agranulocytosis. اپلاسٹک انیمیا اور ہیمولٹک انیمیا۔

نفسیاتی امراض: افسردگی۔ الجھن کی حالت اور فریب کاری۔

اعصابی نظام کی خرابی: سیریبرووسکولر حادثہ۔ آپٹک نیورائٹس، سر درد. paraesthesia چکر آنا، اور غنودگی. ایسپٹک گردن توڑ بخار (خاص طور پر ایسے مریضوں میں جن میں خود سے قوت مدافعت کی موجودہ خرابی ہے، جیسے سیسٹیمیٹک لیوپس ایریٹیمیٹوسس اور مکسڈ کنیکٹیو ٹشو ڈیزیز) جس کی علامات گردن میں سر درد، متلی۔ قے بخار یا بدگمانی.

آنکھوں کی خرابی: بصری خلل۔

کان اور بھولبلییا کی خرابی: ٹنیٹس اور چکر۔

ہیپاٹوبیلیری عوارض: جگر کا غیر معمولی فعل، ہیپاٹائٹس اور یرقان۔

جلد اور ذیلی بافتوں کی خرابی: جلد کے عوارض بشمول خارش۔ خارش، چھپاکی، پرپورا اور بہت کم ہی۔ بلوس ڈرماٹوسس (بشمول اسٹیونز جانسن سنڈروم، زہریلا ایپیڈرمل نیکرولیسس اور ایریٹیما میوٹیٹورم) اور گرم حساسیت کا رد عمل۔

آنل اور پیشاب کی خرابی: مختلف شکلوں میں زہریلا نیفروپیتھی، بشمول بیچوالا ورم گردہ۔ nephrotic سنڈروم اور گردوں کی ناکامی.

عام عوارض: بے چینی اور تھکاوٹ۔

DRUG INTERACTIONS:

Antacids: Administration of Flurbiprofen to volunteers under fasting conditions or with antacid suspension yielded similar serum Flurbiprofen-time profiles in young adult subjects (n=12).ln geriatric subjects (n=7), there was a reduction in the rate but not the extent ot Flurbiproten absorption.

Aspirin: Concurrent administration of Flurbiprolen and aspirin resulted in 50% lower serum Flurbiprofen concentrations.

This effect of aspirin (which is also seen with other nonsteroidal anti-inflammatory drugs) has been demonstrated in atients with rheumatoid arthritis (n=15) and in healthy volunteers (n=16).

eta-adrenergic blocking agents: Flurbiprofen pretreatment attenuated the hypotensive effect of a single dose of ropranolol but not atenolol. Flurbiproten did not appear to affect the beta-blocker- mediated reducbon in heart rate.   lurbiprolen did not affect the pharmacokinetic profile of either drug.

Cimetidine, Ranitidine: In normal volunteers (n=9), pretreatment with cimetidine or ranitidine did not affect mrbiproten pharmacokinetics, except for a small (13%) but statistically significant increase in the area under the serum cmcentrauon curve of Flurbiprofen in subjects who received cimetidine.

Digoxin: In studies of healthy males (n=14), concomitant administration of Flurbiproten and Digoxin did not charv the steady state serum levels of either drug.

Diuretics: Studies in healthy volunteers have shown like other nonsteroidal anü-inflammatory drugs. Flurbiprofen can interfere with the effects of furosemide.Atthough results have varied trom study to study. ettects have been Shown on furosemide-stimulated diuresis, natriuresis, and kaliuresis. Other nonsterotdal anti-inflammatory drugs that inhtbtt prostaglandin synthesis have been shown to interfere with thiazide and potassium-sparing diuretics. Lithium: In a study of 11 women with bipolar disorder receiving lithium carbonate at a dosage of mmol/L). anti-inflammatory drug medication have additionally been rumored to decrease the excretory organ clearance of metallic element by regarding two hundredth. Oral Hypoglycemic Agents: In a clinical study, Flurbiprofen was administered to adult diabetics who were already receiving glyburide (n=4), metformin (n=2), chlorpropamide with phenformin (n —3), or glyburidc with phenformin (n=6 . Although there was a slight reduction in blood sugar concentrations during concomitant administration of Flurb profen and hypoglycemic agents, there werc no signs or symptoms of hypoglycemia.

منشیات کے تعاملات

اینٹاسڈز: روزے کی حالت میں رضاکاروں کو فلوربیپروفین کی انتظامیہ یا اینٹاسڈ معطلی کے ساتھ نوجوان بالغ مضامین (n=12) میں اسی طرح کے سیرم فلوربیپروفین ٹائم پروفائلز حاصل ہوئے (n=7)، شرح میں کمی آئی لیکن نہیں Flurbiproten جذب کی حد

اسپرین: فلوربیپرولین اور اسپرین کے ایک ساتھ استعمال کے نتیجے میں سیرم میں فلوربیپروفین کی تعداد میں 50 فیصد کمی واقع ہوئی۔

اسپرین کا یہ اثر (جو دیگر غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں کے ساتھ بھی دیکھا جاتا ہے) ریمیٹائڈ گٹھیا (n=15) والے مریضوں اور صحت مند رضاکاروں (n=16) میں ظاہر ہوا ہے۔

eta-adrenergic بلاک کرنے والے ایجنٹ: Flurbiprofen pretreatment نے ropranolol کی ایک خوراک کے hypotensive اثر کو کم کیا لیکن atenolol کے نہیں۔ Flurbiproten دل کی دھڑکن میں beta-blocker-mediated reducbon کو متاثر کرتا دکھائی نہیں دیا۔ Lurbiprolen نے کسی بھی دوائی کے فارماکوکینیٹک پروفائل کو متاثر نہیں کیا۔

Cimetidine، Ranitidine: عام رضاکاروں میں (n=9)، cimetidine یا ranitidine کے ساتھ پہلے سے علاج سے mrbiproten کے فارماکوکینیٹکس پر کوئی اثر نہیں پڑا، سوائے ایک چھوٹے (13%) کے لیکن Flurbiprofen کے سیرم cmcentrauon curve کے تحت آنے والے مضامین میں شماریاتی طور پر نمایاں اضافہ cimetidine

Digoxin: صحت مند مردوں (n=14) کے مطالعے میں، Flurbiproten اور Digoxin کے ایک ساتھ استعمال سے دونوں میں سے کسی بھی دوائی کے سیرم کی سطح مستحکم نہیں ہوئی۔

ڈائیورٹیکس: صحت مند رضاکاروں میں ہونے والے مطالعے نے دیگر غیر سٹیرایڈل anü- سوزش والی دوائیوں کی طرح دکھایا ہے۔ Flurbiprofen furosemide کے اثرات کے ساتھ مداخلت کر سکتا ہے. اگرچہ نتائج کا مطالعہ کرنے کے لئے مختلف ٹرام مطالعہ ہیں. entects furosemide-stimulated diuresis، natriuresis، اور kaliuresis پر دکھائے گئے ہیں۔ دیگر نانسٹروٹڈل اینٹی سوزش والی دوائیں جو پروسٹاگلینڈن کی ترکیب میں شامل ہیں تھیازائڈ اور پوٹاشیم اسپیئرنگ ڈائیورٹکس میں مداخلت کرتی ہیں۔ لیتھیم: بائی پولر ڈس آرڈر میں مبتلا 11 خواتین کے مطالعے میں جو mmol/L کی خوراک پر لیتھیم کاربونیٹ حاصل کرتے ہیں)۔ غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیں بھی لیتھیم کی رینل کلیئرنس کو تقریباً 20 فیصد کم کرتی ہیں۔ زبانی ہائپوگلیسیمک ایجنٹ: ایک طبی مطالعہ میں، فلوربیپروفین بالغ ذیابیطس کے مریضوں کو دیا گیا جو پہلے سے ہی گلائبرائیڈ (n=4)، میٹفارمین (n=2)، فینفارمین (n —3) کے ساتھ کلورپروپامائڈ، یا فینفارمین (n=6) کے ساتھ گلائبریڈک حاصل کر رہے تھے۔ اگرچہ Flurb profen اور hypoglycemic agents کے ایک ساتھ استعمال کے دوران خون میں شکر کی مقدار میں معمولی کمی واقع ہوئی تھی، لیکن ہائپوگلیسیمیا کی کوئی علامت یا علامات نہیں تھیں۔

how to use||indication of ansaid||side effects of ansaid||dose of ansaid||contraindication of ansaid||use in pregnancy of ansaid

WARNINGS:

Gastrointestinal (G!) Effects - Risk of Gl Ulceration, Bleeding, and Perforation: Serious Gl toxicity, such as Inflammation, bleeding, ulceration, or perforation of the stomach, small intestine, or large intestine, can occur at any Wilh or without warning symptoms, in patients treated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs, Minor upper Gl problema, such as dyspepsia, are common and may also occur at any time during therapy.

Anaphylactic Reactions: As with other nonsteroidal anti-inflammatory drugs, anaphylactic reactions may occur in patients without known prior exposure to Flurbiprofen If Associate in Nursing hypersensitivity reaction reaction happens, the patient ought to like a shot get emergency facilitate. Advanced excretory organ Disease: Treatment with nonsteroidal anti-inflammatory isn't suggested in patients with advanced uropathy. However, if therapy with a nonsteroidal anti-inflammatory drug must be initiated, close monitoring of the patient's kidney function is advisable.

انتباہات

معدے (G!) اثرات - Gl السریشن، خون بہنے اور سوراخ کرنے کا خطرہ: سنگین Gl زہریلا، جیسے سوزش، خون بہنا، السر، یا پیٹ، چھوٹی آنت، یا بڑی آنت کا سوراخ، کسی بھی ولہ میں یا بغیر وارننگ کے ہو سکتا ہے۔ علامات، ایسے مریضوں میں جن کا علاج غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں سے کیا جاتا ہے، معمولی اوپری Gl کا مسئلہ، جیسے ڈیسپپسیا، عام ہیں اور علاج کے دوران کسی بھی وقت بھی ہو سکتے ہیں۔

انافیلیکٹک رد عمل: دیگر غیر سٹرائڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں کی طرح، فلوربیپروفین کے پہلے سے ظاہر ہونے کے بغیر مریضوں میں anaphylactic رد عمل ہو سکتا ہے۔ اگر anaphylactic ردعمل ہوتا ہے، تو مریض کو فوری طور پر ہنگامی مدد طلب کرنی چاہئے۔

اعلی درجے کی گردوں کی بیماری: اعلی درجے کی گردے کی بیماری کے مریضوں میں Flurbiprofen کے ساتھ علاج کی سفارش نہیں کی جاتی ہے. تاہم، اگر غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائی کے ساتھ علاج شروع کرنا ضروری ہے تو، مریض کے گردے کے کام کی قریبی نگرانی کا مشورہ دیا جاتا ہے۔

PRECAUTIONS:

General

Hepatic effects: Borderline elevations of one or more liver tests may occur in up to 15% of patients taking nonsteroldal anti-inflammatory drugs, including Flurbiprofen. Pediatric Use: Safety and effectiveness in paediatric patients haven't been established, Notable elevations of ALT or AST (approximately three or more times the upper limit of normal) have been reported in approximately 1% of patients in clinical trials with nonsteroidal antlinflammatory drugs. In addition. rare cases of severe internal organ reactions have becn rumored, as well as jaundice, sudden infectious disease. Liver necrosis and hepatic failure. Some of them with 'alai outcomes. A patient with symptoms and/or signs suggesting liver dysfunction. or with abnormal liver test values. Should be evaluated loc evidence 01 1110 development of a more severe hepatic reaction while on therapy with Flurbiprofen. If clinical signs and symptoms consistent with liver disease develop, or if systemic manifestations occur (eg, eosinophilia, rash, etc.), Flurbipro(cn should be discontinued.

جنرل

جگر کے اثرات: ایک یا زیادہ جگر کے ٹیسٹوں کی سرحدی بلندی 15% تک مریضوں میں ہوسکتی ہے جو نان سٹرولڈل اینٹی سوزش والی دوائیں لیتے ہیں، بشمول فلوربیپروفین۔ یہ لیبارٹری اسامانیتاوں میں ترقی ہو سکتی ہے، کوئی تبدیلی نہیں ہو سکتی، یا مسلسل تھراپی کے ساتھ عارضی ہو سکتی ہے۔ ALT یا AST کی نمایاں بلندی (معمول کی بالائی حد سے تقریباً تین یا اس سے زیادہ گنا) تقریباً 1% مریضوں میں غیر سٹیرایڈل اینٹی لِنفلامیٹری ادویات کے ساتھ کلینیکل ٹرائلز میں رپورٹ کی گئی ہے۔ اس کے علاوہ. شدید جگر کے رد عمل کے نادر واقعات رپورٹ ہوئے ہیں، بشمول یرقان، مکمل ہیپاٹائٹس۔ جگر نیکروسس، اور ہیپاٹک ناکامی. ان میں سے کچھ 'الائی نتائج کے ساتھ۔ علامات اور/یا علامات کے ساتھ ایک پیلینٹ جو جگر کی خرابی کی تجویز کرتا ہے۔ یا جگر کے ٹیسٹ کی غیر معمولی اقدار کے ساتھ۔ Flurbiprofen کے ساتھ تھراپی کے دوران زیادہ شدید جگر کے رد عمل کی ترقی کے مقامی ثبوت 01 1110 کا جائزہ لیا جانا چاہئے۔ اگر کلینکل علامات اور علامات جگر کی بیماری سے مطابقت رکھتی ہیں، یا اگر نظامی مظاہر ہوتے ہیں (مثال کے طور پر، eosinophilia، ددورا، وغیرہ)، Flurbipro(cn) کو بند کر دینا چاہیے۔

Renal effects:

Caution should be used when initiating treatment with Flurbiprofen in patients with considerable dehydration. It is advisable to rehydrate patients first and then start therapy. Caution is additionally suggested in patients with pre-existing uropathy like different anti-inflammatory drug medication, long administration of nonsteroidal anti-inflammatory has resulted in excretory organ outgrowth gangrene and different excretory organ medullary changes. A sccond form of renal toxicity has been seen in patients in whom renal prostaglandins have a compensatory role in the maintenancc of renal perfusion. In these patients, administration of a nonsteroidal anti-inflammatory drug may cause a dose-dependent reduction in rostaglandin formation and, secondarily, in renal blood flow, which may precipitato overt renal decompcnsation. Atients at greatest risk of this reaction arc those with impaired renal function, heart failure, or liver dysfunction, as well as those taking diuretics or ACE inhibitors, and the elderly. Discontinuation of nonsteroidal anti-inflammatory drug therapy is usually followed by recovery to the pretreatment statc.

گردوں کے اثرات:

کافی پانی کی کمی والے مریضوں میں Flurbiprofen کے ساتھ علاج شروع کرتے وقت احتیاط برتنی چاہیے۔ یہ مشورہ دیا جاتا ہے کہ پہلے مریضوں کو ری ہائیڈریٹ کریں اور پھر تھراپی شروع کریں۔ پہلے سے موجود گردے کی بیماری والے مریضوں میں بھی احتیاط کی سفارش کی جاتی ہے جیسا کہ دیگر غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں کے ساتھ، Flurbiprofen کی طویل مدتی انتظامیہ کے نتیجے میں رینل پیپلیری نیکروسس اور دیگر رینل میڈولری تبدیلیاں ہوتی ہیں۔ گردوں کے زہریلے پن کی ایک غیر معمولی شکل ان مریضوں میں دیکھی گئی ہے جن میں رینل پروسٹگینڈنز رینل پرفیوژن کی بحالی میں معاوضہ کا کردار ادا کرتے ہیں۔ ان مریضوں میں، ایک غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائی کا استعمال خوراک پر منحصر روسٹگینڈن کی تشکیل میں کمی کا سبب بن سکتا ہے اور دوسرے طور پر، گردوں کے خون کے بہاؤ میں، جو کہ گردوں کی خرابی کو بڑھاوا دے سکتا ہے۔ اس ردعمل کے سب سے زیادہ خطرے والے مریضوں میں گردوں کی خرابی، دل کی خرابی، یا جگر کی خرابی کے ساتھ ساتھ ڈائیورٹیکس یا ACE روکنے والے اور بوڑھے افراد شامل ہیں۔ غیر سٹیرایڈیل اینٹی انفلیمیٹری ڈرگ تھراپی کو بند کرنے کے بعد عام طور پر پری ٹریٹمنٹ سٹیٹک کی بحالی ہوتی ہے۔

Hematological effects:

 Anemia is sometimes seen in patients receiving nonstcroidal anti-inflammatory drugs, including Flurbiproten. This may ensue to fluid retention, Gl blood loss, or Associate in Nursing incompletely represented impact upon biological process. Patients on long-term treatment with nonsteroidal anti•inllamtnatory drugs. Including pauents receivtnq flurbiprofin who may be adversely affected by alterations in platelet lunction, such as lhosc with coagulalion disorders or patients receiving anticoagulants, should be carefully monitorcd.

ہیماتولوجیکل اثرات:

  خون کی کمی بعض اوقات ایسے مریضوں میں دیکھی جاتی ہے جو نان اسٹروائیڈل اینٹی سوزش والی دوائیں لیتے ہیں، بشمول فلوربیپروٹین۔ یہ سیال کی برقراری، Gl خون کی کمی، یا پر نامکمل طور پر بیان کردہ اثر کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ ایسے مریض جو طویل مدتی علاج کر رہے ہیں نان سٹیرائیڈل اینٹی•انلامٹنیٹری ادویات کے ساتھ۔ بشمول جو پلیٹلیٹ لنچشن میں تبدیلیوں سے بری طرح متاثر ہو سکتے ہیں عارضے والے حاصل کرنے والے مریضوں کی احتیاط سے نگرانی کی جانی چاہیے۔

Fluid retention and edema:

Fluid retention and edema have been observccl in sornc potientc taking nonstcroldal antiinflammatory drugs. Flurbiprofen should be used with caution in patient’s   hypertension. or heart failure.

سیال کی برقراری اور ورم:

نانسٹرولڈل اینٹی سوزش والی دوائیں لینے سے سیال کی برقراری اور ورم میں کمی کا مشاہدہ کیا گیا ہے۔ Flurbiprofen کو ہائی بلڈ پریشر کے مریضوں میں احتیاط کے ساتھ استعمال کیا جانا چاہیے۔ یا دل کی ناکامی.

Preexisting asthma:

 Flurbiprofen should not be administered to patients with aspifjn sensilivc asthma and should bc used with caution in patients with preexisting asthma.

پہلے سے موجود دمہ:

  Flurbiprofen کو دمہ کے مریضوں کو نہیں دیا جانا چاہئے اور پہلے سے موجود دمہ کے مریضوں میں احتیاط کے ساتھ استعمال کیا جانا چاہئے۔

Vision changes:

 Blurred and/or diminished vision has been reported with the use of flurbiprofen and othcr nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Patients experiencing eye complaints should have ophthalmologic cxarninauons. Laboratory Tests: Patients on long-term treatment with nonsteroidal anti-inflammatory drugs should have their complete blood count and chemistry profile checked periodically. if clinical signs and symptoms consistent with liver or renal disease develop, systemic manifestations occur (eg, eosinophil•a, rash etc.), or abnormal liver tests persist or worsen, Flurbiproten should be discontinued.

بصارت میں تبدیلی:

  flurbiprofen اور othcr nonsteroidal anti-inflammatory دوائیوں کے استعمال سے دھندلا پن اور/یا نظر میں کمی کی اطلاع ملی ہے۔ آنکھوں کی شکایات کا سامنا کرنے والے مریضوں کو آپتھلمولوجک cxarninauons ہونا چاہئے۔ لیبارٹری ٹیسٹ: غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں کے ساتھ طویل مدتی علاج کرنے والے مریضوں کو ان کے خون کی مکمل گنتی اور کیمسٹری پروفائل کو وقتاً فوقتاً چیک کرنا چاہیے۔ اگر کلینکل علامات اور علامات جگر یا گردوں کی بیماری کے ساتھ مطابقت رکھتی ہیں، نظامی مظاہر ہوتے ہیں (مثال کے طور پر، eosinophil•a، rash وغیرہ)، یا جگر کے غیر معمولی ٹیسٹ جاری رہتے ہیں یا خراب ہوتے ہیں، Flurbiproten کو بند کر دینا چاہیے۔

Pregnancy:

Teratogenic effects: Pregnancy Category C.

No biological process abnormalities were seen in generative studies conducted in mice and rabbits. However, animal copy studies don't seem to be invariably prophetic  of human response. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women.

Nonteratogenic effects: due to the famous effects of anti-inflammatory drug medication on the craniate vascular system (closure of ductus arteriosus), use throughout late physiological condition ought to be avoided.

 حمل:

ٹیراٹوجینک اثرات: حمل کیٹیگری سی۔

چوہوں اور خرگوشوں میں ہونے والے تولیدی مطالعات میں کوئی ترقیاتی اسامانیتا نہیں دیکھی گئی۔ تاہم، جانوروں کی تولیدی مطالعات ہمیشہ انسانی ردعمل کی پیش گوئی نہیں کرتی ہیں۔ حاملہ خواتین میں کوئی مناسب اور اچھی طرح سے کنٹرول شدہ مطالعہ نہیں ہیں،

نانٹراٹوجینک اثرات: جنین کے قلبی نظام پر غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں کے معلوم اثرات کی وجہ سے (ڈکٹس آرٹیریوسس کی بندش)، حمل کے آخر میں استعمال سے گریز کیا جانا چاہئے۔

Nursing Mothers:

 Concentrations of Flurbiprofen in breast milk and plasma 01 nursing mothers suggest that a nursing intant could receive approximately 0.10 mg Flurbiprofen per day in the established milk of a woman taking Flurbiprofen 200 mg/day. Because of possible adverse effects of prostaglandin-inhibiting drugs on neonates. a choice ought to be created whether or not to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking under consideration the importance of the drug to the mother.

دودھ پلانے والی مائیں:

  ماں کے دودھ اور پلازما 01 نرسنگ ماؤں میں Flurbiprofen کی تعداد بتاتی ہے کہ ایک دودھ پلانے والی خاتون Flurbiprofen 200 mg/day لینے والی عورت کے دودھ میں تقریباً 0.10 mg Flurbiprofen لے سکتی ہے۔ نوزائیدہ بچوں پر پروسٹگینڈن روکنے والی دوائیوں کے ممکنہ منفی اثرات کی وجہ سے۔ دوا کی اہمیت کو مدنظر رکھتے ہوئے یہ فیصلہ کیا جانا چاہئے کہ نرسنگ کو بند کرنا ہے یا دوا کو بند کرنا ہے۔

These laboratory abnormalities might progress, might stay unchanged, or is also transient with continued medical aid.

 بچوں کا استعمال: بچوں کے مریضوں میں حفاظت اور تاثیر قائم نہیں کی گئی ہے،

 

Geriatric Use: Clinical experience with Flurbiprofen suggests that elderly patients may have a higher incidence of gastrointestinal complaints than younger patients. Including ulceration. Bleeding, flatulence, bloating, and abdominal pain.

جراثیمی استعمال:

کے ساتھ طبی تجربہ بتاتا ہے کہ بوڑھے مریضوں میں معدے کی شکایات کم عمر مریضوں کی نسبت زیادہ ہو سکتی ہیں۔ السر سمیت. خون بہنا، پیٹ پھولنا، اپھارہ، اور پیٹ Flurbiprofen میں درد۔

CONTRAINDICATIONS:

Known hypersensitivity to Flurbiprofen. Flurbiprofen should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria. or allergic-type reactions after taking aspirin or other nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Severe, rarely fatal, anaphylactic-like reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs have been reported in such patients.

تضادات

۔ ان مریضوں کو نہیں دی جانی چاہیے جنہیں دمہ، چھپاکی کا تجربہ ہوا ہو۔ یا اسپرین یا دیگر غیر سٹیرایڈیل اینٹی Flurbiprofen کے لیے انتہائی حساسیت جانا جاتا ہے Flurbiprofen سوزش والی دوائیں لینے کے بعد الرجک قسم کے رد عمل۔ ایسے مریضوں میں غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں پر شدید، شاذ و نادر ہی مہلک، anaphylactic جیسا رد عمل رپورٹ کیا گیا ہے۔

OVER DOSAGE:

Symptoms following acute overdoses with nonsteroidal anti-inflammatory drugs aro usually limited to lethargy, drowsiness, nausea, vomiting, and epigastric pain, which are generally reversible with supportive carc. Gastrointestinal bleeding can occur Hypertension, acute renal failure, respiratory depression and coma may occur. but are rare. Anaphylactic reactions have been reported with therapeutic ingestion of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. and may occur following an overdose. Patients should be managed by symptomatic and supportive care following overdose with a nonsteroidal anti-inflammatory drug. There are no specific antidotes. Emesis and/or activated charcoal (60 to 100 in adults, t to 2 g/kg in children) and/or osmotic cathartic may be indicated in patients seen within '1 hours of ingestion With symptoms, or following a large overdose 5 to 10 times the usual dose). Forced diuresis, alkalization ot urine, hemodialysis, or hemopedusion may not be use ul due to high protein binding.

زیادہ خوراک

غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں کے ساتھ شدید زیادہ مقدار لینے کے بعد علامات عام طور پر سستی، غنودگی، متلی، الٹی، اور ایپی گیسٹرک درد تک محدود ہوتی ہیں، جو عام طور پر معاون کارک کے ساتھ الٹ سکتے ہیں۔ معدے سے خون بہہ سکتا ہے ہائی بلڈ پریشر، شدید گردوں کی ناکامی، سانس کا ڈپریشن اور کوما ہو سکتا ہے۔ لیکن نایاب ہیں. غیر سٹرائڈیل اینٹی سوزش والی دوائیوں کے علاج معالجے کے ساتھ anaphylactic رد عمل کی اطلاع دی گئی ہے۔ اور زیادہ مقدار کے بعد ہو سکتا ہے۔ غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوائی کی زیادہ مقدار لینے کے بعد مریضوں کو علامتی اور معاون نگہداشت کے ذریعہ منظم کیا جانا چاہئے۔ کوئی مخصوص تریاق نہیں ہیں۔ ایمیسس اور/یا چالو چارکول (بالغوں میں 60 سے 100، بچوں میں ٹی سے 2 جی/کلوگرام) اور/یا آسموٹک کیتھارٹک علامات کے ساتھ، یا 5 سے 10 کی بڑی مقدار میں خوراک لینے کے 1 گھنٹے کے اندر اندر دیکھے جانے والے مریضوں میں اشارہ کیا جا سکتا ہے۔ معمول کی خوراک سے کئی گنا زیادہ)۔ ہائی پروٹین بائنڈنگ کی وجہ سے زبردستی ڈائیوریسس، الکلائزیشن او ٹی پیشاب، ہیموڈیالیسس، یا ہیمو پیڈیوشن کا استعمال نہیں ہوسکتا ہے۔