what is augmenton and how its work.
 |
what is augmenton and how its work. |
Indications
of co amoxiclave:
CO-AMOXICLAVE
is a an antibiotic agent with a notably broad spectrum of activity against the
commonly occurring bacterial pathogens
in
general practice and hospital.
Including
many resistance to other b-lactam antibiotics. CO-AMOXICLAVE should be use In accordance with local
official antibiotic-prescribing guidelines and loc la susceptibility data.
CO-AMOXICLAVE oral presentations for three times daily dosing are indicated for
short-term treatment of bacterial infections at the following sites:
Upper
respiratory tract infections (including ENT) e.g. tonsillitis, otitis media. A
lower respiratory tract infection e.g. boils abscesses, cellulitis, and wound
infections.
Bone and joint infection e.g. osteomyelitis.
Dental infections e.g. dentoalveoral abscess,
Other
infections e.g. intra-abdominal sepsis.
Susceptibility
to CO-AMOXICLAVE will vary with geography and tune (see pharmacodynamics for
further information). Infections caused by amoxicillin –susceptible organism to
CO-AMOXICLAVE treatment due to its amoxicillin content. Mixed infections caused
by amoxicillin -susceptible organism in conjunction with CO-AMOXICLAVE –
susceptible B-lactamase producing organisms may therefore be treated with CO-AMOXICLAVE.
اشارے
CO-AMOXICLAVE ایک اینٹی بائیوٹک ایجنٹ ہے جس میں عام طور پر پائے جانے والے بیکٹیریل
پیتھوجینز کے خلاف ایک خاص طور پر وسیع پیمانے پر سرگرمی ہوتی ہے۔
عام مشق اور ہسپتال میں.
Clavulanate کی
B-lactamase inhibitory action amoxicillin کے سپیکٹرم کو وسیع
تر جانداروں کو اپنانے کے لیے بڑھاتی ہے،
دیگر
b-lactam اینٹی بائیوٹکس کے خلاف بہت سی مزاحمت بھی شامل ہے۔ CO-AMOXICLAVE کا استعمال
مقامی سرکاری اینٹی بائیوٹک تجویز کرنے والے رہنما خطوط اور مقامی حساسیت کے اعداد
و شمار کے مطابق ہونا چاہئے۔
CO-AMOXICLAVE زبانی پیشکشیں تین بار روزانہ خوراک کے لیے درج
ذیل سائٹس پر بیکٹیریل انفیکشن کے مختصر مدتی علاج کے لیے اشارہ کی جاتی ہیں۔
اوپری سانس کی نالی کے انفیکشن
(بشمول ENT) جیسے۔ ٹنسلائٹس،
اوٹائٹس میڈیا. نچلے سانس کی نالی کا انفیکشن جیسے پھوڑے پھوڑے، سیلولائٹس اور زخم
کے انفیکشن۔
ہڈیوں اور جوڑوں کا انفیکشن
جیسے osteomyelitis.
دانتوں کے انفیکشن جیسے دانتوں کی نالی کا پھوڑا
Dosage
and Administration
Usual
dosages for the treatment of infection
Adults
and children over 12 years
Mild-Moderate
infections One CO-AMOXICLAVE
375 mg tablet 3 times a day.
Several infections One CO-AMOXICLAVE 1 g
tablet twice daily.
One CO-AMOXICLAVE 625 mg tablet 3 times a day.
Where the 625 mg tablet is
not available, a dose of two CO-AMOXICLAVE 375 mg tablets 3 times a day
may be taken.
دیگر انفیکشنز جیسے انٹرا پیٹ
سیپسس
کی حساسیت جغرافیہ اور ٹیون کے ساتھ مختلف ہوگی (مزید
معلومات کے لیے فارماکوڈینامکس دیکھیں)۔ مقامی حساسیت کے اعداد و شمار سے مشورہ کیا
جانا چاہئے جہاں دستیاب ہو، اور مائکرو بائیولوجیکل سیمپلنگ اور حساسیت کی جانچ جہاں
ضروری ہو انجام دی جائے۔ اموکسیلن کی وجہ سے ہونے والے انفیکشن - اموکسیلن کے مواد
کی وجہ سے CO-AMOXICLAVE علاج کے لیے حساس جاندار۔ CO-AMOXICLAVE - حساس B-lactamase پیدا کرنے
والے جانداروں کے ساتھ مل کر اموکسیلن کی وجہ سے ہونے والے مخلوط انفیکشن کا علاج CO-AMOXICLAVE سے کیا
جا سکتا ہے
خوراک اور انتظامیہ
انفیکشن کے علاج کے لیے معمول
کی خوراک
بالغ اور 12 سال سے زیادہ عمر
کے بچے
ہلکے سے اعتدال پسند انفیکشن
ایک CO-AMOXICLAVE 375 mg گولی دن میں 3 بار۔
متعدد انفیکشن ایک CO-AMOXICLAVE 1 جی گولی
دن میں دو بار۔
ایک
CO-AMOXICLAVE 625 mg گولی دن میں 3 بار۔ جہاں 625 ملی گرام
کی گولی دستیاب نہیں ہے، وہاں دو
CO-AMOXICLAVE 375 mg گولیوں کی ایک خوراک دن میں 3 بار لی جا
سکتی ہے۔
تھراپی کو والدین کے طور پر
شروع کیا جاسکتا ہے اور زبانی تیاری کے ساتھ جاری رکھا جاسکتا ہے۔
Children:
Under
1 year 25mg/kg/day* , for example a 7.5
kg child would require 2 ml CO-AMOXICLAVE 156.25 mg suspension 3 time a day.
1-6
years (10- 18) 5 ml
CO-AMOXICLAVE 156.25 mg suspension 3 time a day.
Over
6 years (18-40 kg) 5 ml
CO-AMOXICLAVE 312.50 mg suspension 3 times a day.
In
more serious infections the dosage may be increased up to 50 mg/kg/day in
divided doses eight hours. *Each 25 mg CO-AMOXICLAVE provides 20 mg amoxicillin
and 5 mg clavulanate.
CO-AMOXICLAVE
375 mg and 625 mg tablets not recommended in children of 12 years are under.
بچے:
معمول کی تجویز کردہ روزانہ
خوراک 25mg/kg/day* ہر آٹھ گھنٹے میں تقسیم شدہ خوراکوں میں ہے۔ نیچے دی گئی جدول بچوں کے لیے
رہنمائی پیش کرتی ہے۔
1 سال
سے کم عمر 25mg/kg/day*، مثال کے طور پر 7.5 کلو کے بچے کو دن میں 3 بار 2 ملی لیٹر CO-AMOXICLAVE 156.25 mg معطلی کی ضرورت ہوگی۔
1-6 سال (10-18) 5 ملی لیٹر
CO-AMOXICLAVE 156.25 ملی گرام معطلی دن میں 3 بار۔
6 سال
سے زیادہ (18-40 کلوگرام) 5 ملی لیٹر
CO-AMOXICLAVE 312.50 mg معطلی دن میں 3 بار۔
زیادہ سنگین انفیکشن میں خوراک
کو آٹھ گھنٹے تقسیم کرکے 50 ملی گرام/کلوگرام فی دن تک بڑھایا جا سکتا ہے۔ *ہر 25 ملی
گرام CO-AMOXICLAVE 20 mg amoxicillin اور 5 mg
clavulanate فراہم کرتا ہے۔
CO-AMOXICLAVE 375 mg اور 625 mg کی گولیاں جو 12 سال سے کم عمر کے بچوں میں تجویز نہیں کی جاتی ہیں۔
دانتوں کے انفیکشن میں خوراک
(مثلاً ڈینٹلواولر پھوڑا)
بالغ اور 12 سال سے زیادہ عمر
کے بچے: ایک CO-AMOXICLAVE 375 mg گولی دن میں 3 بار پانچ دن تک۔
حقیقی خرابی میں خوراک
Dosage in dental infections (e.g.
dentoalvaolar abscess)
Adults
and children over 12 years: One CO-AMOXICLAVE 375 mg tablet 3 times a day for
five days.
Dosage
in real impairment
Adults:
|
Mild
impairment (Cretanine (clearance>30ml/min) |
Moderate
impairment (cretanine clearance 10-30
ml/min) |
Severe
impairment (Cretanine
clearance<10 ml/min)
|
|
No change in
dosage. |
One375 mg
tablet or one 625 mg tablet 12 hourly |
Not more one
375 mg tablet 12 hourly 625 mg tablets are not recommended. |
Children:
|
Mild
impairment (Cretanine (clearance>30ml/min) |
Moderate
impairment (cretanine clearance 10-30
ml/min)
|
Severe
impairment (Cretanine
clearance<10 ml/min) |
|
No change in
dosage |
18.75 mg/kg
given twice daily (maximum 625 mg twice daily) |
18.75 mg/kg
given as a single dose( maximum 625 mg) |
بالغ:
ہلکی خرابی (کریٹانائن (کلیئرنس>30
ملی لیٹر/منٹ) اعتدال پسند خرابی (کریٹینائن کلیئرنس 10-30 ملی لیٹر/منٹ) شدید خرابی
(کریٹائن
کلیئرنس <10 ملی لیٹر/منٹ)
خوراک میں کوئی تبدیلی نہیں۔
ایک 375 ملی گرام کی گولی یا ایک 625 ملی گرام کی گولی 12 گھنٹہ سے زیادہ نہیں ایک
375 ملی گرام کی گولی 12 فی گھنٹہ 625 ملی گرام کی گولیاں تجویز نہیں کی جاتی ہیں۔
بچے:
ہلکی خرابی (کریٹانائن (کلیئرنس>30
ملی لیٹر/منٹ) اعتدال پسند خرابی (کریٹینائن کلیئرنس 10-30 ملی لیٹر/منٹ) شدید خرابی
(کریٹائن
کلیئرنس <10 ملی لیٹر/منٹ)
خوراک میں کوئی تبدیلی نہیں
18.75 mg/kg دن میں دو
بار دی جاتی ہے (زیادہ سے زیادہ 625
mg دن میں دو بار) 18.75 mg/kg ایک ہی خوراک کے طور پر دی جاتی ہے (زیادہ
سے زیادہ 625 mg)
جگر کی خرابی میں خوراک
احتیاط کے ساتھ خوراک؛ باقاعدگی
سے وقفے سے جگر کے کام کی نگرانی کریں۔ ہر
CO-AMOXICLAVE 375 mg،
625 mg اور
1 g گولی
میں 0.63 mol (25mg) پوٹاشیم ہوتا ہے۔
Dosage
in hepatic impairment
Dose
with caution; monitor hepatic function at regular intervals. Each CO-AMOXICLAVE
375 mg, 625 mg and 1 g tablet contains 0.63 mol (25mg) of potassium.
Contraindications
of co amoxiclave:
CO-AMOXICLAVE
is contra-indicated in patients with a history of hypersensitivity to
beta-lactams, e.g.penicellins and cephalosporins.
CO-AMOXICLAVE
is contra-indicated in patients with a previous history of
CO-AMOXICLAVE-associated jaundice/hepatic dysfunction.
Warnings
and precautions of co amoxiclave:
Before
initiating therapy with CO-AMOXICLAVE, careful enquiry should be made
concerning previous hypersensitivity reaction to penicillins, cephalosporins,
or other allergens. Serious and
occasionally fatal hypersensitivity reactions (including anaphylactic and severe
coetaneous adverse reactions) have been reported in patients on penicillin
therapy. These reactions are more likely to occur in indeviciduals with a
history of penicillin hypersensitivity. If an allergic reaction occurs,
CO-AMOXICLAVE therapy must be discontinued and appropriate alternative therapy
instituted. Serious anaphylactic reactions require immediate emergency
treatment with adrenaline. Oxygen, intravenous steroids and airway management
(including intubation) may also be required. CO-AMOXICLAVE should be avoided if
infectious mononucleosis is suspected since the occurrence of a morbilliform
rash has been associated with this condition following the use of amoxicillin.
Prolonged use may also occasionally result in overgrowth of non-susceptible
organisms. Pseudomembranous colitis has been reported with the use of
antibiotics and may be range in severity from mild to life-threatening.
Therefore, it is important to consider its diagnosis in patients who develop
diarrhea during or after antibiotic use. If prolonged or significant diarrhea
occurs or the patient experience abdominal cramps, treatment should be
discontinued immediately and the patient investigated further. Abnormal
prolongation of prothrombin time (increase INR) has been reported rarely in
patient receiving CO-AMOXICLAVE and oral anticoagulants may be necessary to
maintain the desired level of anticoagulation. Change in liver function tests
have been observed in some patient with evidence of hepatic dysfunction.
Cholestatic jaundice, which may be severe, but it usually reversible, has been
reported rarely. Signs and symptoms may not become apparent for up to six weeks
after treatment has ceased. In patient with renal impairment CO-AMOXICLAVE
dosage should be adjusted as recommended in the Dosage and Administration
section. In patient with reduced urine output, crystalluria has been observed
very rarely, predominantly with parenteral therapy During the administration of
high doses of amoxicillin, it is advisable to maintain adequate fluid intake
and urinary output in order to reduce the possibility of amoxicillin
crystalluria (see Overdose). CO-AMOXICLAVE suspensions contain 12.5 mg
aspartame per 5 ml dose, which is a
source of phenylalanine, and therefore should be used with caution in patients
with phenylketonouria.
CO-AMOXICLAVE ۔
تضادات
CO-AMOXICLAVE ان مریضوں میں متضاد ہے جن میں بیٹا لییکٹم کے لیے انتہائی حساسیت
کی تاریخ ہے، جیسے کہ پینسیلینز اور سیفالوسپورنز۔
CO-AMOXICLAVE ان مریضوں میں متضاد ہے جن میں CO-AMOXICLAVE سے وابستہ یرقان/ جگر کی خرابی
کی سابقہ تاریخ ہے۔
انتباہات اور احتیاطی تدابیر
CO-AMOXICLAVE کے ساتھ تھراپی شروع کرنے سے پہلے، پینسلن، سیفالوسپورنز، یا دیگر
الرجین کے لیے پچھلے انتہائی حساسیت کے رد عمل کے بارے میں محتاط انکوائری کی جانی
چاہیے۔ پینسلن تھراپی پر مریضوں میں سنگین اور کبھی کبھار مہلک انتہائی حساسیت کے رد
عمل (بشمول anaphylactic اور شدید
coetaneous منفی رد عمل) کی اطلاع دی گئی ہے۔ یہ ردعمل پینسلن
کی انتہائی حساسیت کی تاریخ والے انفرادی افراد میں ہونے کا زیادہ امکان ہے۔ اگر الرجک
رد عمل ظاہر ہوتا ہے تو، CO-AMOXICLAVE تھراپی کو بند
کر دینا چاہیے اور مناسب متبادل تھراپی کا آغاز کرنا چاہیے۔ سنگین anaphylactic رد عمل ایڈرینالین
کے ساتھ فوری ہنگامی علاج کی ضرورت ہے. آکسیجن، انٹراوینس سٹیرائڈز اور ایئر وے مینجمنٹ
(بشمول انٹیوبیشن) کی بھی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ CO-AMOXICLAVE سے گریز کیا جانا چاہئے اگر متعدی mononucleosis کا شبہ
ہو کیونکہ اموکسیلن کے استعمال کے بعد موربیلیفارم ریش کی موجودگی اس حالت سے وابستہ
ہے۔ طویل استعمال کے نتیجے میں کبھی کبھار غیر حساس حیاتیات کی افزائش بھی ہو سکتی
ہے۔ اینٹی بائیوٹکس کے استعمال سے سیوڈوممبرینس کولائٹس کی اطلاع دی گئی ہے اور اس
کی شدت ہلکے سے لے کر جان لیوا تک ہوسکتی ہے۔ لہذا، اینٹی بائیوٹک کے استعمال کے دوران
یا بعد میں اسہال ہونے والے مریضوں میں اس کی تشخیص پر غور کرنا ضروری ہے۔ اگر طویل
یا اہم اسہال ہوتا ہے یا مریض کو پیٹ میں درد کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو، علاج کو فوری
طور پر بند کر دیا جانا چاہئے اور مریض کی مزید تفتیش کی جانی چاہئے۔ CO-AMOXICLAVE حاصل کرنے
والے مریضوں میں پروتھرومبن وقت کی غیر معمولی طوالت (INR میں اضافہ) شاذ و نادر ہی رپورٹ کیا گیا
ہے اور اینٹی کوگولیشن کی مطلوبہ سطح کو برقرار رکھنے کے لئے زبانی اینٹی کوگولنٹ ضروری
ہوسکتے ہیں۔ جگر کے فنکشن ٹیسٹ میں تبدیلی کچھ مریضوں میں جگر کی خرابی کے ثبوت کے
ساتھ دیکھی گئی ہے۔ کولیسٹیٹک یرقان، جو شدید ہو سکتا ہے، لیکن یہ عام طور پر الٹ جاتا
ہے، شاذ و نادر ہی رپورٹ کیا گیا ہے۔ علاج بند ہونے کے بعد چھ ہفتوں تک علامات اور
علامات ظاہر نہیں ہو سکتے۔ گردوں کی خرابی والے مریض میں CO-AMOXICLAVE کی خوراک کو خوراک اور انتظامیہ
کے سیکشن میں تجویز کردہ کے مطابق ایڈجسٹ کیا جانا چاہئے۔ کم پیشاب کی پیداوار والے
مریضوں میں، کرسٹللوریا بہت کم دیکھا گیا ہے، بنیادی طور پر پیرنٹرل تھراپی کے ساتھ،
اموکسیلن کی زیادہ مقدار کے استعمال کے دوران، اموکسیلن کرسٹاللوریا کے امکان کو کم
کرنے کے لیے مناسب سیال کی مقدار اور پیشاب کی پیداوار کو برقرار رکھنے کا مشورہ دیا
جاتا ہے۔ )۔ CO-AMOXICLAVE معطلی میں 12.5 ملی گرام اسپارٹیم فی 5 ملی لیٹر خوراک ہوتی ہے، جو
فینی لالینین کا ایک ذریعہ ہے، اور اس لیے فینائلکیٹونوریا کے مریضوں میں احتیاط کے
ساتھ استعمال کیا جانا چاہیے۔
Interactions
of co amoxiclave:
Concomitant
use of probenecid is not recommend.
Probenecid decrease the renal tubular of amoxicillin. Concomitant use with
CO-AMOXICLAVE may result in increased and prolonged blood levels of amoxicillin
but not a clavulamate. Concomitant use of alloppirinol during treatment with
amoxicillin can increase the likelihood of allergic skin reactions. There are
no data on the concomitant use of CO-AMOXICLAVE and allopurinol. In common with
other antibiotics, CO-AMOXICLAVE may affect the gut flora, leading to lower
estrogen reabsoption and reduced efficacy of combined oral contraceptives
acenocoumarol or warfarin and prescribed a course of amoxicillin. If co-administration
is necessary, the prothrombin time or international normalised ratio should be
carefully monitored with the addition or
withdrawal of CO-AMOXICLAVE. In patients receiving mycophenolate mofetil, reduction
in pre-dose concentration of the active metabolite mycophenolic acid of
approximately 50% has been reported following commencement of oral amoxicillin
plus clavulanic acid. The change in pre-dose level my not accurately represent
changes in overall MPA expscure.
تعاملات
Probenecid کے ایک ساتھ استعمال کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔ پروبینسیڈ اموکسیلن کے رینل
ٹیوبلر کو کم کرتا ہے۔
CO-AMOXICLAVE کے ساتھ استعمال کے نتیجے میں اموکسیلن کی خون
کی سطح میں اضافہ اور لمبا ہو سکتا ہے لیکن کلیوومیٹ نہیں۔ اموکسیلن کے ساتھ علاج کے
دوران ایلوپیرینول کا بیک وقت استعمال جلد کے الرجک رد عمل کے امکان کو بڑھا سکتا ہے۔ CO-AMOXICLAVE اور ایلوپورینول
کے ایک ساتھ استعمال کے بارے میں کوئی ڈیٹا نہیں ہے۔ دیگر اینٹی بایوٹکس کے ساتھ مشترک
طور پر، CO-AMOXICLAVE گٹ فلورا کو متاثر کر سکتا ہے،
جس کے نتیجے میں ایسٹروجن کی بحالی کم ہوتی ہے اور مشترکہ زبانی مانع حمل ادویات کی
افادیت کم ہوتی ہے۔ لٹریچر میں ایسے مریضوں میں بین الاقوامی معمول کے تناسب میں اضافے
کے شاذ و نادر ہی واقعات ہوتے ہیں جو
acenocoumarol یا warfarin پر رکھے جاتے ہیں اور اموکسیلن کا
ایک کورس تجویز کرتے ہیں۔ اگر شریک انتظامیہ ضروری ہو تو، CO-AMOXICLAVE کے اضافے یا واپسی کے ساتھ پروتھرومبن ٹائم یا بین الاقوامی نارملائزڈ
تناسب کی احتیاط سے نگرانی کی جانی چاہیے۔ مائکوفینولٹ موفٹیل حاصل کرنے والے مریضوں
میں، زبانی اموکسیلن پلس کلاوولینک ایسڈ کے استعمال کے بعد فعال میٹابولائٹ مائکوفینولک
ایسڈ کی خوراک سے پہلے کی حراستی میں تقریباً 50 فیصد کمی کی اطلاع ملی ہے۔ پری ڈوز
لیول میں تبدیلی میری صحیح طور پر ایم پی اے کی مجموعی ایم پی اے ایکسسکور میں تبدیلیوں
کی نمائندگی نہیں کرتی ہے۔
Use
in Pregnancy and Lactation
Reproduction
studies in animals (mice and rats) with orally and parenterally administered
CO-AMOXICLAVE have shown no teratogenic effects. In a single study woman with
pre-term, premature rupture of the foetal membranes (p PROM), it was reported
that prophylactic treatment with CO-AMOXICLAVE may be associated with an
increase risk of necrotizing enterotising in neonates essential by the physician.
CO-AMOXICLAVE may be administered during the period of lactation. With the
exception of the risk of sensitization, associated with the excretion of trace
quantities in breast milk, there are no detrimental effects for the infant.
حمل اور دودھ پلانا
جانوروں (چوہوں اور چوہوں)
میں زبانی طور پر اور والدین کے ذریعے زیر انتظام
CO-AMOXICLAVE کے ساتھ تولیدی مطالعات میں کوئی ٹیراٹوجینک اثرات
نہیں دکھائے گئے ہیں۔ جنین کی جھلیوں
(p PROM) کے قبل از وقت، قبل از وقت پھٹنے والی ایک واحد مطالعہ
خاتون میں، یہ اطلاع دی گئی کہ
CO-AMOXICLAVE کے ساتھ پروفیلیکٹک علاج سے نوزائیدہ بچوں میں
نیکروٹائزنگ اینٹروٹائزنگ کے بڑھتے ہوئے خطرے سے منسلک ہو سکتا ہے۔ تمام ادویات کی
طرح، حمل میں استعمال سے گریز کیا جانا چاہیے، خاص طور پر پہلی سہ ماہی کے دوران، جب
تک کہ ڈاکٹر اسے ضروری نہ سمجھے۔
CO-AMOXICLAVE دودھ پلانے کی مدت کے دوران دیا جا سکتا ہے۔ چھاتی
کے دودھ میں ٹریس کی مقدار کے اخراج سے وابستہ حساسیت کے خطرے کو چھوڑ کر، بچے کے لیے
کوئی نقصان دہ اثرات نہیں ہیں۔
Adverse
Reactions of co amoxiclave:
The
frequencies assigned to all other undesirable effects (I.e. those occurring at
<1/10,000)were mainly determined using post-marketing data and refer to a
reporting rate rather than a true frequency.
The
following convention has been used for the classification of frequency:
Very common >1/10
Common >1/100 and <1/10
Uncommon >1/1000 and <1/100
Rare >1/10,000 and <1/1000
Very rare <1/10,000.
منفی ردعمل
بڑے کلینیکل ٹرائلز کے ڈیٹا
کا استعمال بہت عام سے لے کر نایاب ناپسندیدہ اثرات کی تعدد کا تعین کرنے کے لیے کیا
گیا تھا۔ دیگر تمام ناپسندیدہ اثرات (یعنی <1/10,000 پر واقع ہونے والے) کے لیے
تفویض کردہ فریکوئنسیز بنیادی طور پر پوسٹ مارکیٹنگ ڈیٹا کا استعمال کرتے ہوئے طے کی
گئی تھیں اور حقیقی تعدد کے بجائے رپورٹنگ کی شرح کا حوالہ دیتے ہیں۔
تعدد کی درجہ بندی کے لیے درج
ذیل کنونشن کا استعمال کیا گیا ہے۔
بہت عام >1/10
عام >1/100 اور
<1/10
غیر معمولی
>1/1000 اور <1/100
نایاب
>1/10,000 اور <1/1000
بہت نایاب <1/10,000
Overdose
of co amoxiclave:
Gastrointestinal
symptoms and disturbance of the fluid and electrolyte balances may be evident.
Gastrointestinal symptoms may be treated symptomatically with attention to the
water electrolyte balance. Amoxycillin
crystalluria, in some causes leading to renal failure, has been observed
(see Warning and Precautions). CO-AMOXICLAVE can be removed from the
circulation by haemodialysis.
زیادہ مقدار
معدے کی علامات اور سیال اور الیکٹرولائٹ بیلنس میں خلل واضح ہو سکتا ہے۔ معدے کی علامات کا علاج پانی کے الیکٹرولائٹ بیلنس پر توجہ دے کر علامتی طور پر کیا جا سکتا ہے۔ Amoxycillin crystalluria، بعض وجوہات میں جو گردوں کی خرابی کا باعث بنتی ہے، دیکھی گئی ہے (انتباہ اور احتیاطی تدابیر دیکھیں)۔ CO-AMOXICLAVE کو ہیموڈالیسس کے ذریعے گردش سے ہٹایا جا سکتا ہے۔
.png)
0 Comments